| 编号 | 2287 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 男60例，女6例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 60～85岁 |
| 平均年龄 | 70.2岁 |
| 疾病 | 老年充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 富马酸比索洛尔片 |
| 药品商品名称 | 博苏 |
| 药品英文名称 | Bisoprolol Fumarate Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20023132；国药准字H10970082 |
| 生产厂家 | 北京四环制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 比索洛尔组服比索洛尔，初始剂量为1.25mg次/d，根据心率变化及耐受情况每药物及血管紧张索转换酶抑制剂(ACEI)。治疗组加服比索洛尔，初始剂量为1.25mg/d，根据心率变化及耐受情况每5d递增1.25mg，直到最大剂量5mg/d，共观察6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 有效： 心功能改善I级以上者；无效：无改善或心衰加重者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 比索洛尔组中出现心率<50次/min 3例，出现头聚乏力4例，胃肠反应3例，低血压3例，对照组中心率<50次/min 2例，头晕乏力5例，低血压2例，胃肠反应3例，两组副作用无明显差异。 |
| 其他报道不良反应 |
