| 编号 | 0777 |
| 总例数 | 69例 |
| 性别例数 | 男49例，女20例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～73岁；对照组：43～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61．2±6．7岁；对照组：60．5±7．1岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对两组患者均根据病情需要给予脱水、调控血压及血糖、脑细胞活化剂及对症支持治疗。研究组除上述治疗外，加用依达拉奉注射剂30mg稀释于生理盐水100ml后静脉滴注，每日2次，共14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据全国第四届脑血管病学术会议通过的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》附件3《临床疗效评定标准》评定。两组患者治疗前进行首轮神经功能缺损程度评定；治疗2周后进行第2次神经功能缺损程度评定和疗效评定。疗效判断分为4级，基本痊愈：功能缺损程度评分降低91%～100%，病残程度为0级；显著进步：功能缺损评分降低46%～90%，病残程度为1～3级；进步：功能缺损评分降低18%～45%；余为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
