| 编号 | 30826 |
| 总例数 | 110例 |
| 性别例数 | 男68例，女42例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：50～8l岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62.5±15.5岁；对照组：62.5±17.5岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尼麦角林注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nicergoline Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组采用尼麦角林注射液8mg加入5%葡萄糖注射液250mL治疗，中、慢速静脉滴注，时间大约2个小时，1次/d，连续用15天。对照组采用胞二磷胆碱O.75加入5%葡萄糖注射液250mL中，静脉滴注，1次/d；丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注，1次/d，连用15天。两组患者均视病情及并发症而加用脱水剂、降压药或降糖药治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按全国第四届脑血管病会议修定的“脑率中患者临床神经功能缺损程度评分标准评定”。基本痊愈：神经功能缺损程度评分减少91%～100% ，病残程度O级，可恢复工作和操持家务；显著进步：神经功能缺损减少46%～90%，病残程度Ⅰ～Ⅲ级，部分生活自主；进步：神经功能缺损评分减少18%～45% ；无变化：神经功能缺损评分减少或增加在17% 以内；恶化：神经功能缺损评分增加18% 以上；死亡。我们将基本痊愈、显著进步、进步作为有效；将无变化、恶化、死亡为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
