| 编号 | 30623 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男82例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 治疗组：6O～78岁；对照组：61～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.2±7.6岁；对照组：64.5±7.5岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 低分子量肝素钠注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Low Molecular Weight Heparin Sodium Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均口服消心痛、肠溶阿司匹林等药物，有心绞痛发作者予以硝酸甘油舌下含服。治疗组低分子肝素钠6250 IU，皮下注射，1次/12 h；对照组肝素钠12500 U静脉滴注，1次/d 疗程均为7～10 d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 症状疗效评价标准：显效：同等程度的劳累不引起心绞痛或心绞痛发作频率减少>90%，基本不用硝酸甘油。有效：心绞痛发作频率及硝酸甘油消耗量均>5O%～9O%。无效：达不到以上标准者。加重：心绞痛发作频率及硝酸甘油消耗量均增加5O%以上。心电图疗效评价标准：显效：活动平板运动试验由阳性转为阴性或运动耐量上升≥2级。有效：活动平板运动试验心电图缺血性ST段回升≥1．5 mm，或运动耐量上升1级。无效：达不到以上标准者。加重：活动平板运动试验心电图ST段较前下降≥0．5 mm，或运动耐量下降1级。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
症状疗效总有效率：治疗组97.5%，对照组52.4%，两组间比较，有显著性差异(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
