| 编号 | 30562 |
| 总例数 | 186例 |
| 性别例数 | 男107例，女79例 |
| 治疗组例数 | 96例 |
| 对照组例数 | 80例 |
| 年龄区间 | 治疗组：44～72岁；对照组：46～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63.5岁；对照组：62.2岁 |
| 疾病 | 急性脑梗塞 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 低分子肝素钙注射液 |
| 药品商品名称 | 速碧林 |
| 药品英文名称 | Low Molecular Weight Heparin Calcium Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：随机入选后给予速碧林0.4ml皮下注射，Q12h，10～14d后停药，常规治疗不变(即脱水、降低颅内压，控制脑水肿，营养脑细胞等，血压高者给予降压治疗)。对照组：给予肠溶阿斯匹林75mg口服Qd，常规治疗不变。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 两组病人治疗前后的疗效比较：治疗组96例中基本治愈36例(37．5％)，显著进步24例(25％)，进步21例(21．9％)，无变化15例(15．6％)，总显效(基本治愈 显著进步)60例(62．5％)，总有效(基本治愈 显著进步 进步)81例(84．4％)。对照组90例中基本治愈15例(16．7％ )，显著进步9例(10％)，进步48例(53．3％)，无变化12例(13．3％)，恶化6例(6．6％)，总显效24例(26．6％)，总有效72例(80％)。两组总有效率比较P >0．05。说明两组治疗均有效，两组总显效率比较P<0．O1。说明治疗组明显优于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
