| 编号 | 1106 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男49例，女27例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 治疗组：35～65岁；对照组：38～68岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：57.5岁；对照组：58.3岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘油果糖注射液；甘露醇注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Glycerin and Fructose Injection；Mannitol Injection |
| 剂型 | 注射液；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予甘油果糖注射液250ml静脉滴注，Bid，连用5d；同时静脉滴注20%甘露醇125ml，q8h，视病情连用10d后逐渐减量。对照组给予20%甘露醇250ml静脉滴注，q8h，视病情连用10 d后逐渐减量。2组均给以相同支持治疗。 |
| 联合用药 | 甘露醇125ml，q8h |
| 疗效评价标准 | 按1995年全国脑血管病学术会议制定的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”分为5级。基本痊愈：神经功能缺损评分减少>90%，病残程度0级；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90% ，病残程度1～3级；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%，病残程度4～5级；无效或恶化；神经功能缺损评分减少<18%或有所增加；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2组患者的年龄、性别、血肿部位、出血量、病情严重程度以及开始治疗时间
均无显著性差异(P>O．05)，具有可比性。冶疗组显效率和总有效率均高于对照组(P |
| 本研究报道不良反应 |
治疗组发生肾功能损害3例，对照组发生肾功能损害9例，2组不良反应发生率具有显著性差异(P |
| 其他报道不良反应 |
