| 编号 | 30474 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男36例，女12例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 23例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 56.8±11.6岁 |
| 疾病 | 慢性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡维地洛 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Carvedilol |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均予心衰常规治疗，如强心、利尿和扩血管(血管紧张素转换酶抑制剂)，有心绞痛或心肌缺血者同时应用硝酸酯类药物。观察组在此基础上口服卡维地洛，起始量为5 mg/次，2次/d，每2周递增1次，直至最大剂量为20 mg/次，2次/d。对照组口服美托洛尔，起始量为6.25mg/次、2次/d，每2周递增1次，直至最大剂量为50 mg/次，2次/d。两组均以稳定剂量持续6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后血常规、肝功能、肾功能、血糖、血脂检查无明显变化(P>0．05)。观察组治疗前NYHA心功能分级N级8例，Ⅲ级13例，Ⅱ级4例，治疗后明显改善分别为Ⅲ级6例、Ⅱ级14例、Ⅰ组5例；对照组治疗前N级7例、Ⅲ级1O例、Ⅱ级6例，治疗后改善为N级1例、Ⅲ级8例、Ⅱ级11例、Ⅰ级3例。观察组治疗效果优于对照组。两组治疗前后心率、血压及心功能指标变化见表1、表2。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
