| 编号 | 2098 |
| 总例数 | 171例 |
| 性别例数 | 男127例，女44例 |
| 治疗组例数 | 86例 |
| 对照组例数 | 85例 |
| 年龄区间 | 治疗组：35～76岁；对照组：37～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58.6岁；对照组：59.5岁 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 酒石酸美托洛尔注射液 |
| 药品商品名称 | 倍他乐克 |
| 药品英文名称 | Metoprolol Tartrate Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予地高辛0.125～0.25mg Qd，氧氯噻嗪(简称双克)l2.5mg Qd及卡托普利6.25～50mgBid(据血压和个体情况而定)，治疗组加川倍他乐克，从小剂量6.25～12.5mg Bid开始，7～14天后逐渐增加剂量，目标为6周后达6.25～50rag Bid.药物调节原则为：血压不小于100/60mmHg和心率不低于55～60次/分钟，观察内容为心功能(NYHA分级)，左室射血分数(LVEF)，运动耐量，心率和血压治疗前后的变化。观察时间为3～18个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
