| 编号 | 2099 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男52例，女20例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：45.5岁；对照组：43岁 |
| 疾病 | 风湿性心脏病伴心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 酒石酸美托洛尔注射液 |
| 药品商品名称 | 倍他乐克 |
| 药品英文名称 | Metoprolol Tartrate Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组(36例)服倍他乐克25～50mg/日，倍他乐克初始量为6.25mg，每日2次，然后7～l4天增加6.25mg/日，逐步增加至治疗量25～5Omg/日。目前治疗量是使患者心率控制在70次/分左右，同时维持收缩压>90mmHg。每3～6个月进行随访1次，观察期2年。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 2年观察期间对照组32例(占88．46%)，治疗组l6例(占46．61%)因心衰加重再次入院，两组差异有显著意义(χ2=10．6P<0．05)。2年观察期，对照组10例(占27．78胎疗组6例(占l6．92%)。因心力衰竭恶化死亡，两组差异无显著性意义(χ2=0．846，P>0．05)对照组治疗2年后心功能NYHA分级较治疗前明显恶化，差异有极显著意义(P<0．05)。治疗组治疗2年后与治疗前心功能NYHA分级差异无显著意义(P>0．05)。彩超检查结果：对照组冶疗2年后LVEDD |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
