| 编号 | 30826 |
| 总例数 | 77例 |
| 性别例数 | 男42例，女35例 |
| 治疗组例数 | 37例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～78岁；对照组：42～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62.8岁；对照组：61.3岁 |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病伴心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 酒石酸美托洛尔片；氨茶碱注射液 |
| 药品商品名称 | 倍他乐克 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组加用二联药物，氨茶碱0.5g，加5%葡萄糖液500ml，静脉滴注，30滴份，每日1次，连用一周。倍他乐克开始剂量为6.25mg，每天l～2次，一周后视病情将单次剂量增至12.5mg，最大剂量可用至25mg，每日2次，连续用药4周。对照组加用毛花苷丙(西地兰)、地高辛连用3～5天，根据个体情况按常规应用。 |
| 联合用药 | 氨茶碱 |
| 疗效评价标准 | 显效：心功能改善2级或者2级以上。有效：心功能改善l级。无效：心功能无改善，甚至恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组37例中，显效24例(64．9%)，有效ll例(29．7%)，无效2例(5．4%)，总有效率94．6%；显效时间6．2±1．2天，平均心率由治疗前l14±9次份减慢至治疗后的96±10次份；对照组40例中，显效l8例(45．0%)，有效l3例(32．5%)，无效9例(22．5%)，总有效率77．5%；显效时间9．8±1．1天，平均心率由治疗前l10±10次/分减慢到治疗后的98±8次/分。两组总有效率经卡方检验差异有显著性(Y=4．6，P<0．05)，两组显效时间经t检验差异有显著性(t=l3．7，P<0．01)，两组心率经t检验，治疗前无显著性(t=1．8，P>0．05)，治疗后差异亦无显著性(t=1．0，P>0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
