| 编号 | 1126 |
| 总例数 | 71例 |
| 性别例数 | 男40例，女31例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：60.52±8.23岁；对照组：61.15±8.54岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 葛根素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Puerarin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予常规抗缺血(硝酸盐类、β-受体阻滞剂、他汀类药物等)、抗血小板(阿斯匹林肠溶片0.3g，1次/d，3d后改为0.1g，1次/d，长期服用)、抗凝(低分子肝素5000u皮下注射，1次/12h，共5天)；治疗组在此基础上加用葛根素葡萄糖液0.3g，每天1次，疗程为10d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心绞痛发作次数和持续时间比用药前减少≥80%，心电图恢复正常；有效：心绞痛发作次数或硝酸酯用量减少75%，心电图ST段改善≥50%或倒置的T波变浅≥50%或T波由平坦转为直立；无效：心绞痛发作次数或硝酸酯用量减少≤5O%，静息心电图无变化。同时观察用药前后心率、血压、血糖、血脂、肝功能、血常规等变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
葛根素治疗组与常规治疗组比较差异显著，P 用药前两组血清CRP浓度比较无显著差异(P>0．05)，用药后两组血清CRP浓度比较差异有显著性(P<0．05)。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
