| 编号 | 2100 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男39例，女3l例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：33～72岁；对照组：35～74岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高血压并劳累性心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 酒石酸美托洛尔注射液 |
| 药品商品名称 | 倍他乐克 |
| 药品英文名称 | Metoprolol Tartrate Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：倍他乐克开始时25mg，每日1次，2周后若舒张压(DBP)>90mmHg，增加剂量至50rag，服药至4周，若DBP<90mmHg，则不改变剂量直服用4周。对照组：卡托普利25mg，每日3次，服用4周。两组患者均于服药前30min及疗程结束后由同一人测血压、心率，并于疗程前后做血脂，胆固醇，血糖，肝肾功能。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：DBP降至正常或治疗前下降20mmHg以上。有效：DBP较治疗前下降1O～20mmHg或收缩压(SBP)下降30mmHg以上。无效：未达上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组36例，显效23例，有效8例，总有效率86．1%；对照组34例，显效16例，有效6例，总有效率64．7%，两组疗效比较差异有显著性(P<0．05)。疗程结束后治疗组降压幅度25/17mmHg，对照组为15/12mmHg，两组差异亦有显著性(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组头痛l例(2.8%)，乏力l例(2.8%)，对照组头晕2例(5.9%)，咳嗽1例(2.9%)，心悸1例(2.9%)。 |
| 其他报道不良反应 |
