| 编号 | 2293 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 25～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 富马酸比索洛尔片 |
| 药品商品名称 | 康可 |
| 药品英文名称 | Bisoprolol Fumarate Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | H20020448；H20050475 |
| 生产厂家 | 德国默克药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病例治疗前停药2周，停药期间服用安慰剂，1次/d，l片/次；开始治疗时，每日早餐后服，时间为上午8时左右，采用比索洛尔剂量为l片(5mg)，以每周随诊1次；如2周后血压未降至正常，则将剂量增至IOmg，每日1次口服，如血压降至正常则以原剂量维持至结束，总疗程8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)显效：DBP下降≥1OmmHg，并降至正常或lF降20mmHg以上；(2)有效：DBP下降<10mmHg但降至正常，或下降10～l9mmHg或SBPF降≥30mmHg；(3)无效：未达上述水平者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
