| 编号 | 30598 |
| 总例数 | 156例 |
| 性别例数 | 男85例，女71例 |
| 治疗组例数 | 80例 |
| 对照组例数 | 76例 |
| 年龄区间 | 55～81岁 |
| 平均年龄 | 64.2岁 |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 低分子量肝素钠注射液 |
| 药品商品名称 | 法安明 |
| 药品英文名称 | Low Molecular Weight Heparin Sodium Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | X19990106 |
| 生产厂家 | 瑞典法玛西亚普强公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 抗生素组给予抗生素，持续低流量吸氧，纠正水、电解质失衡，利尿剂，祛痰剂等治疗；肝素组在此基础上加用低分子肝素5000 U皮下注射，2次/d，疗程7 d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：咳嗽、咳痰、呼吸困难、发绀、颈静脉怒张、双肺哕音、肝脏肿大及水肿消失或明显减轻，心功能改善2级；好转：上述各项指标好转或部分减轻，心功能改善1级；无效：上述各项指标无明显变化，心功能无明显改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
疗效比较：肝素组显效48例，有效70例，显效率及有效率分别为6O%，87．5%；抗生素组显效32例，有效49例，显效率及有效率分别为42．1%，64．5%。两组相比差异非常显著(P<0．01)
血液流变学改变：肝素组治疗前后血液流变学的各项参数有明显改善(P<0．01)，而抗生素组治疗前后的各项参数变化不明显(P>0．05)。见附表。
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
