| 编号 | 2353 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男36例，女24例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 24～70岁 |
| 平均年龄 | 61±0.5岁 |
| 疾病 | 室性心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸索他洛尔片 |
| 药品商品名称 | 施太可 |
| 药品英文名称 | Sotalol Hydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 80mg |
| 批准文号 | 国药准字H19990292 |
| 生产厂家 | 中美施贵宝公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 索他洛尔120mg·d-1(早80mg，晚40mg)，2周后复查24h动态心电图，达疗效标准者试验结束，未达到标准者，剂量加至160mg·d-1(80mg早、晚)，再治疗2周，并复查动态心电图结束试验。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)显效：动态心电图记录室早，平均每小时减少>190%。(2)有效：动态心电图记录室旱，平均每小时减少≥75%。(3)无效：未达上述标准。(4)恶化：按Morgan-rth标准。即①用药前动态心电图记录室早51～100次/小时，用药后增加5倍。②用药前动态心电图记录室早101～300次/小时，用药后增加4倍。③用药前动态心电图记录室早>300次/小时，用药后增加3倍。④出现新的心律失常。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 有1例心率降至55次/分，停药后很快恢复正常；有2例出现头晕乏力症状，但均能耐受；无一例发生尖端扭转性室速。 |
| 其他报道不良反应 |
