| 编号 | 1009 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男35例，女15例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 治疗组：34～75岁；对照组：28～7O岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：54岁；对照组：52岁 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | 治疗组：陈旧性心肌梗死5例，急性心肌梗死4例，高血压性心脏病1O例，风湿性心脏病2例，扩张型心肌病4例；对照组：陈旧性心肌梗死7例，急性心肌梗死5例，高血压性心脏病9例，风湿性心脏病2例，扩张型心肌病2例。 |
| 药品通用名称 | 厄贝沙坦片 |
| 药品商品名称 | 安来 |
| 药品英文名称 | Irbesartan Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20030016 |
| 生产厂家 | 浙江华海药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 厄贝沙坦组和对照组均经l周用药前观察期，观察期内停用ACEI及其他影响血压的血管扩张剂，给予心力衰竭的常规治疗(强心剂，利尿剂，β受体阻滞剂)，有心绞痛或心肌缺血者，加用硝酸酯类药物治疗。治疗组加用厄贝沙坦75 mg，1次/d，以后根据患者血压情况逐渐增至150～300mg，1次/d；对照组仅给除ACEI以外的常规治疗。2组疗程均为8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 心功能按NYHA标准，AMI(急性心肌梗死)患者按Killip分级标准，心功能改善2级为显效，心功能改善1级为有效，心功能无改善或恶化为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2组临床疗效比较厄贝沙坦组显效13例(52％)，有效11例(44％)，无效1例(4％)；对照组显效9例(36％)，有效10例(40％)，无效6例(24％)。2组显效率及总有效率比较差异有显著性意义(P<0．05)
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组3例头晕、血压过低 |
| 其他报道不良反应 |
