| 编号 | 30839 |
| 总例数 | 75例 |
| 性别例数 | 男69例，女6例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | 治疗组：20～70岁；对照组：21～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：45.2±17.1岁；对照组：46.3±15.4岁 |
| 疾病 | 下肢闭塞性动脉硬化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用奥扎格雷钠 |
| 药品商品名称 | 丹奥 |
| 药品英文名称 | Sodium Ozagrel for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 80mg |
| 批准文号 | 国药准字H10970307；国药准字H20033991；国药准字H20043084 |
| 生产厂家 | 丹东医创药业有限公司原丹东制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予丹奥160mg加人生理盐水或5%葡萄糖溶液250mg静滴，每日1次，对照组同时给予维脑路通注射液400～800mg加入生理盐水5%葡萄糖溶液250mL中静滴，每日1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状指数总纷比治疗前减少8分，单项指标减少3分者；良好：临床症状指数总分比治疗前减少6～8分者；改善：临床症状指数总分比冶疗前减少3～5分者；无效：治疗后临床症状指数无改善或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
