| 编号 | 140 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男37例，女25例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：59±1O岁；对照组：57±10岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀 |
| 药品商品名称 | 舒降之 |
| 药品英文名称 | Simvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 杭州默沙东公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 辛伐他汀组采用辛伐他汀20mg，qd，晚顿服。吉非罗齐组采用吉非罗齐0.3g，bid，早餐及晚餐前30min服药。疗程均为8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部1993年颁发的心血管药物临床研究指导原则中血脂变化显效、有效、无效、恶化4级标准。显效：达以下任何一项者，Tc下降≥20%，TG下降≥40%，LDL-C下降≥20%。有效：TC下降≥10%，TG下降20%～39%，LDL-C下降10%～19% 。无效：未达到有效标准者。恶化：符合以下任何一项者，TC上升≥10%，TG上升≥10%，LDL-C上升≥10%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
