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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 降血脂 > 正文:洛伐他汀片
    

洛伐他汀片

编号 1903
总例数 68例
性别例数 男29例,女39例
治疗组例数 38例
对照组例数 30例
年龄区间 治疗组:42~73岁;对照组:34~73岁
平均年龄 治疗组:56±19岁;对照组:59±11岁
疾病 高脂血症
并发症
药品通用名称 洛伐他汀
药品商品名称
药品英文名称 Lovastatin Tablets
剂型 片剂
规格
批准文号 国药准字H10960027
生产厂家 浙江瑞邦大药
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 治疗组:采用洛伐他汀20mg每晚一次口服,连续4周为一疗程。对照组:采用鱼油烯康丸1.0g(0.25g/粒)一日三次口服,连续4周为一疗程。
联合用药
疗效评价标准 参照1993年7月卫生部“药物临床研究指导原则(试行)”的标准:(1)显效:达以下任何一项者:TC下降≥20%;TG下降≥40%;HDL-ch上升≥0.26mmol/L;Al下降≥ 20%。(2)有效:TC下降10%~19%,TG下降20%~39%;HDL-ch升高>0.104mmol/L~ 0.25mmol/L;AI下降10%~l9%。(3)无效:未达到有效标准。(4)恶化:达以下任一项者;TG上升≥10%;HDL-ch下降≥0.104mmol/L;AI增高≥10%。
治疗效果及临床指征比较 治疗前后血压及心率的变化:两组治疗前后血压和心率的变化均无统计学意义。 治疗前后血脂水平的改变:治疗组治疗后血清TC、HDL-ch水平均有显著下降(P<0.01或P<0.05),HDL-ch轻度上升(P<0.05)。对照组治疗后TC无显著下降,HDL-ch的降幅,治疗组比对照组显著(P<0.05或P<0.01),而TG的降幅,对照组比治疗组显著(P<0.05或P<0.01)。结果见表1

两组调脂疗效:对照组用药后4周降TG总有效率为87%,高于治疗组。两组比较有统计学差异,降低Al及升高HDL-ch的总有效率两组间均无显著差异。见表2。

本研究报道不良反应 治疗组治疗过程中出现恶心、食欲减退症状各2例,轻度腹泻3例,ALT轻度升高2例,均未处理而自然消失。对照组出现恶心、食欲减退各4例,腹泻3例,一过性ALT升高1例,暖气时有明显鱼油腥味者16例,但不影响治疗。
其他报道不良反应
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