| 编号 | 1608 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男77例，女43例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～73岁；对照组：41～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58.0±7.0岁；对照组：58.0±8.0岁 |
| 疾病 | 混合型高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿托伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Atorvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：口服阿托伐他汀10 mg，每晚1次；治疗组：在此基础上加用非诺贝特(商品名：利降止)，早、午各100mg，疗程均为8周。 |
| 联合用药 | 非诺贝特 |
| 疗效评价标准 | 显效：TC下降≥2O%或TG下降≥2O%～4O%或HDL-C上升≥0．26 mmol/L；有效：TC下降1O%～2O%或TG下降2O%～4O%或HDL-C上升0．1～0．26 mmol/L；无效：未达到有效标准者。达标率：根据1997年中华心血管病杂志编委会血脂异常防治对策专题组关于血脂异常防治建议，无动脉粥样硬化疾病，但有冠心病危险因子者TCG<5．2mmol/L；LDL-C<3．12 mmol/L；TG<1．7 mmol/L。有动脉硬化疾病者：TCG<4．68 mmol/L、LDL-C<2．6 mmol/L、TG<1．7 mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
   |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
