| 编号 | 1263 |
| 总例数 | 87例 |
| 性别例数 | 男85例，女2例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 72～85岁 |
| 平均年龄 | 76.1±3.5岁 |
| 疾病 | 老年人高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Simvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 黑龙江华富制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 辛伐他汀l0mg，每晚顿服，治疗8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效判定按卫生部新药临床研究指导原则进行判断。显效TC下降≥20%和(或)TG下降≥40%和(或)HDL-C上升≥0.26mmol/L；有效：TC下降l0～20%和(或)TG下降≥20～40%和(或)HDL-C上升0.l04～0.26mmol/L；无效：未达到有效标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 辛伐他汀不良反应轻微，87例治疗期间出现恶心、上腹不适5例，占5.7%，GPT轻度升高3例，占3.4%，肌痛3例，占3.4%，头痛2例，占2.3%，均未影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
