| 编号 | 1469 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男42例，女22例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：61.2±7.4岁；对照组：62.6±8.2岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 洛伐他汀片 |
| 药品商品名称 | 乐福欣 |
| 药品英文名称 | Lovastatin Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10960316 |
| 生产厂家 | 丽珠制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组使用洛伐他汀20mg，每日2次日服；对照组使用烟酸肌醇0.4g ，每日3次日服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
洛伐他汀组和烟酸肌醇组治行前后比较治疗前、治疗
4周和治疗8周时的TC、TG、LDL-Ch、HDL—、-Ch的平均值
见表1。两组患者治疗前的TC、TG、LDL-Ch和HDL-Ch均
无明显差异(P>0．05)，经洛伐他汀治疗4周后TC、TG、
LDL-Ch均明显下降(P<0．01)，HDL-Ch呈上升趋势 <
0．05)，经8周治疗后HDL-Ch明显上升(P<0．01)：而烟酸
肌醇组治疗4周时各项指标均已显著变化(P>0．05)治疗8
周时TC、TG、LDL-Ch下降与治疗前比较t差异有显著性(P
<0．05)，HDL-Ch无明显改变(P>0．03)：
两组调脂疗投比较 洛伐他汀组治疗8周后较治疗前
TC下降37％，TG 下降43％，LDL-Ch下降31％，HDL-Ch
升高65％；烟酸肌醇组治疗8周后鞍治疗前TC下降l8％，
TG下降32％，LDL-Ch下降21％，HDL-Ch无明显升降。经
Ridit分析，两组调脂疗效有显著差异，洛伐他汀组疗效优于
烟酸肌醇组。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有1例出现头晕，2例出现轻度恶心。对照组出现2例恶心、上腹不适，1例瘙痒。 |
| 其他报道不良反应 |
