| 编号 | 492 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男41例，女l9例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | l6～80岁 |
| 平均年龄 | 55岁 |
| 疾病 | 呼吸系统感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮舒巴坦 |
| 药品商品名称 | 舒普森 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 辉瑞制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 本组病例所用头孢哌酮-舒巴坦每次1～2g，每日2次，加入生理盐水150～250ml中静脉滴注，疗程视感染控制具体情况而定。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照国家卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》，按痊愈、显效、进步、无效四级评定。痊愈和显效合称为有效，据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 用药后2～5天体温下降，均低于36.8℃ ，体温不下降者2例，体温下降率为96.7%(58/60例)。用药后2～5天咳嗽、咳痰均有不同程度减轻，7～l5天肺部罗音吸收者45例(75% )。本组治愈26例，显效22例，进步9例，无效3例，总有效率为80%(48/60例)。2例无效为严重粒细胞缺乏。 |
| 本研究报道不良反应 | 本组有1例出现腹泻，停药后自行好转，余未见其他副作用。 |
| 其他报道不良反应 |
