|
编号
|
494
|
|
总例数
|
60例
|
|
性别例数
|
男42例，女18例
|
|
治疗组例数
|
|
|
对照组例数
|
|
|
年龄区间
|
l～6岁
|
|
平均年龄
|
|
|
疾病
|
下呼吸道感染
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
|
|
药品商品名称
|
舒普深
|
|
药品英文名称
|
Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
|
|
剂型
|
粉针剂
|
|
规格
|
500mg(头孢哌酮)：500mg(舒巴坦)
|
|
批准文号
|
国药准字H20020598；国药准字H10960113；国药准字H20057403；国药准字H20020597
|
|
生产厂家
|
大连辉瑞制药有限公司
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
头孢哌酮-舒巴坦，每天按体重静滴60 mg/kg，每天2次，疗程7天。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
临床疗效按卫生部药政局颁发文件中《抗菌药物l临床研究指导原则》进行评定。痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学等4项恢复正常；显效：病情明显好转，但上述4项有1项未完全恢复正常；进步：病情好转，但不明显：无效：用药72小时后病情无进步或有加重。以痊愈和显效病例计算有效率。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
临床有效率为91．7％，起效时间大部分在48小时，仅3例在96小时。60例下呼吸道感染患者临床疗效见表1。
表1 头孢哌酮-舒巴坦治疗60例下呼吸道感染疗效观察( n)
|
|
本研究报道不良反应
|
1例患儿用药4天出现轻度瘙痒、不适，持续2～3小时，停药后消失。1例5天后出现轻度腹泻，对症治疗后仍坚持用药。此2例在停药时临床已有显效，故计入疗效统计。
|
|
其他报道不良反应
|
|
