| 编号 | 551 |
| 总例数 | 102例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 54例，男26例，女28例 |
| 对照组例数 | 48例；男26例，女22例 |
| 年龄区间 | 治疗组24～87岁，对照组23～85岁 |
| 平均年龄 | 治疗组65.2岁，对照组64.5岁 |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用哌拉西林钠三唑巴坦钠 |
| 药品商品名称 | 凯伦 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19990188；国药准字H19990187 |
| 生产厂家 | 海南通用三洋药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用哌拉西林/他唑巴坦4.5g加入0.9%氯化钠注射液或5% 葡萄糖注射液250ml中静滴，每8小时1次，疗程为7～14天；对照组用哌拉西林钠(齐鲁制药有限公司，批号04030062)3.0g加入0.9% 氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250ml中静滴，每8小时1次，疗程为7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按国家卫生部药政司颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》的标准判断疗效。痊愈：症状、体征、实验室检查及细菌学检查4项指标均恢复正常；显效：病情明显好转，但上述4项中有一项未完全恢复正常；进步：用药后病情有所好转，但不明显；无效：用药72小时后，病情无明显进步或加重者。以痊愈与显效病例统计有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 。 治疗组有效率92．6%，对照组有效率为66．7％。两组疗效比较，具显著性差异(P< 0．05)，哌拉西林／他唑巴坦疗效优于哌拉西林钠。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
