| 编号 | 1626 |
| 总例数 | 55例 |
| 性别例数 | 男40例，女15例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：66.5±5.8岁；对照组：65.7±5.4岁 |
| 疾病 | 老年不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 葛根素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Puerarin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均给予内科常规治疗，包括硝酸酯制剂、钙拮抗剂和β受体阻滞剂。治疗组加用低分子肝素(速避凝)O．4～0.6mL，皮下注射，1日2次，连续5～7天，5% 葡萄糖250mL加葛根素400mg静脉滴注，每日1次，连续7～1O天。 |
| 联合用药 | 低分子肝素 |
| 疗效评价标准 | (1)显效：同等劳累程度不引起心绞痛或心绞痛发作次数减少80%以上，硝酸甘油消耗量减少80%以上；(2)有效：心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量均减少50%～80%；(3)无效：心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量均减少不到50%；(4)加重：心绞痛发作次数增多、程度加重、持续时间延长，硝酸甘油消耗量增加。心电图标准(1)显效：治疗后静息状态下心电图有ST段压低或T波倒置恢复正常，或ST段有明显改善者：(2)有效：心电图原有缺血性ST下降治疗后回升1.5mm以上但未达正常，主导T波变浅大于50%以上者；(3)无效：治疗前后心电图无明显改变或ST段继续下移>0.5mm。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | 仅有个别患者在静滴过程中出现轻微血管刺激症状，能耐受，未作特殊处理。 |
| 其他报道不良反应 |
