| 编号 | 604 |
| 总例数 | 25例 |
| 性别例数 | 男16例，女9例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 18～76岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 中性粒细胞缺乏并发感染 |
| 并发症 | 败血症2例，肺部感染10例，肠道感染2例，尿路感染1例，肛周感染1例，鼻部感染1例，8例为原因不明的感染发热。 |
| 药品通用名称 | 注射用美罗培南 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Meropenem for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 500mg |
| 批准文号 | 国药准字H20010250 |
| 生产厂家 | 深圳市海滨制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 美罗培南静脉滴注0.5g，每8小时一次，疗程3～14天。体温下降或降至正常后减至每日1～2g，美罗培南用3～14天，平均7.38天，有效病例的平均退热时间为3.65天。 |
| 联合用药 | 化疗后骨髓抑制的患者加用粒细胞集落刺激因子150g或300g皮下注射，疗程2～14天。其中13例为单药治疗，5例联用丁胺卡那治疗，3例联用替硝唑治疗，2例联用大扶康治疗，2例联用去甲万古霉素治疗。 |
| 疗效评价标准 | 临床疗效按卫生部颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》进行评定，按痊愈、显效、进步、无效四级评定，前二者计算有效率。痊愈：症状、体征、实验室检查和病原学检查均恢复正常；显效：病情明显好转，但上述四项中有一项未正常；进步：病情有所好转，但不够明显；无效：用药后72小时病情无明显好转或反而加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1．疗效结果见表1。
 2．细菌学疗效：25例患者共获病原菌12株，阳性率49％，其中流感嗜血杆菌5株，肺炎克雷伯菌和肺炎链球菌2株，粪肠球菌1株，阴沟杆菌1株，其余病例由于及早应用抗生素等原因均未检出致病菌。 |
| 本研究报道不良反应 | 1例出现腹泻症状，予以对症处理后症状消失肝肾功能未见异常变化。 |
| 其他报道不良反应 |
