| 编号 | 605 |
| 总例数 | 127例 |
| 性别例数 | 男115例，女12例 |
| 治疗组例数 | 64例，男57例，女7例 |
| 对照组例数 | 63例，男58例，女5例 |
| 年龄区间 | 62～98岁 |
| 平均年龄 | 治疗组85.6岁，对照组84.7岁 |
| 疾病 | 老年下呼吸道感染 |
| 并发症 | 127例患者均患有下列>2种基础疾病，包括慢性阻塞性肺疾病、呼吸衰竭、人工气道及机械通气、高血压、冠心病、心功能不全、脑血管疾病、糖尿病、慢性肾功能不全、恶性肿瘤等。 |
| 药品通用名称 | 注射用帕尼培南-倍他米隆 |
| 药品商品名称 | 克倍宁 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组给药方式根据内生肌酐清除率(Ccr)分别以1.0溶于100ml生理盐水中，静脉滴注30分钟，每12小时1次，或0.5溶于100ml生理盐水中，静脉滴注30分钟，每12小时1次，疗程7～14天。停药后症状消失。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 1．临床疗效评价：根据卫生部颁布的《抗菌药物研究指导原则》进行评定。(1)治愈：症状、体征、实验室及病原学检查4项均恢复正常。(2)显效：病情明显好转，但上述4项中有1项未完全恢复正常。(3)进步：用药后病情有好转，但不够明显。(4)无效：用药72 h后病情无明显进步或有加重者。痊愈与显效合计为有效。2．细菌学疗效评价：(1)清除：治疗后痰中致病菌消失或治疗结束后无痰。(2)部分清除：>2种致病菌中至少有1种持续生长。(3)未清除：治疗后痰中原致病菌仍生长。(4)菌群替换：治疗后痰中原致病菌消失，培养出新的致病菌，但无临床症状，也不需要治疗。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1．临床疗效：帕尼培南／倍他米隆组64例患者中，痊愈30例，占46．88% ，显效13例，总有效率67．19％ ；美罗培南组63例患者中，痊愈29例，占46．03% ，显效15例，总有效率69．84 %，统计学分析，P值分别为0．924和0．748，两组间差异不显著。见表1。
 2．细菌学疗效：帕尼培南／倍他米隆组与美罗培南组分别培养出致病菌为72、69株，两组细菌清除率分别为72．22% 及71．01% ，经统计学分析，P值为0．874，两组间差异无显著性。另外，经帕尼培南／倍他米隆及美罗培南治疗后，前组培养出3株嗜麦芽寡养单胞菌和4株白色念珠菌，后组培养出4株嗜麦芽寡养单胞菌和3株白色念珠菌。两组细菌学的分布及疗效见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组发生口腔念珠菌感染4例，轻度腹泻2例。对照组发生口腔念珠菌感染3例，轻度腹泻3例，GPT轻度升高1例。上述不良反应均表现轻微，不影响继续治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
