| 编号 | 1388 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男41例，女31例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：49～75岁；对照组：47～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组合并高血压26例，糖尿病17例，冠心病13例。对照组合并高血压29例，糖尿病18例，冠心病11例。 |
| 药品通用名称 | 丹红注射液 |
| 药品商品名称 | 倍通 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 济南步长制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均予常规治疗：阿司匹林100mg，1次/每晚，根据病情BP≥180/110mmHg时缓慢、适度降压，稳定血压；控制血糖、降脂等治疗。注意防治感染及并发症等。治疗组用丹红注射液30ml加入0.9%生理盐水注射液250ml静滴，1次/d；对照组采用血塞通注射液20ml加入0.9%生理盐水注射液250ml静滴，1次/d；2组疗程均为2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的临床疗效判定标准评定。基本治愈：神经功能缺损程度评分减少>9O%。显著进步：神经功能缺损程度评分减少>45%～9O%。进步：神经功能缺损程度评分减少>17%～45%。无效：神经功能缺损程度评分减少≤17%，或病情加重甚至死亡者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | 对照组病例中有3例患者(男2例，女1例)出现不同程度过敏反应，表现为面部或全身潮红、轻微皮疹、心慌及轻微头痛，停药数小时后，症状减轻，未给予相应对症处理；治疗组未发现不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
