| 编号 | 1324 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男48例，女24例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 26～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68.5±18.9岁；对照组：67.8±19.5岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方丹参注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均予以西医常规治疗，包括脱水、利尿、降压、止血输氧等对症处理。治疗组在此基础上，予以复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖250ml中静滴，日1次。急性期、恢复期配合针灸、理疗等。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照l986年全国第二次脑血管病学术会议通过的标准拟定，痊愈：病残程度0级；进步：功能缺损评分减少8分以上，且病残程度在1～3级；无效：功能缺损评分减少不足8分或增加。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组36例中痊愈22例，进步11例，无效3例(其中死亡l例)，总有效率91.66%；对照组36例中痊愈l2例，进步8例，无效16例(其中死亡5例)，总有效率55.55%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
