| 编号 | 117 |
| 总例数 | 130例 |
| 性别例数 | 男91例，女39例 |
| 治疗组例数 | 67例，男49例，女18例 |
| 对照组例数 | 63例，男42例，女21例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：40±12岁；对照组：41±11岁 |
| 疾病 | 幽门螺杆菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿莫西林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amoxicillin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病例均给予果胶铋每次150mg，每日两次；呋喃唑酮每次0.2g，每日两次。治疗组加用阿莫西林每次1000mg，每日两次，雷尼替丁每次0.15g，每日两次；对照组加用奥美拉唑每次20mg，每日两次。7天之后，两组中的活动期溃疡病人继续服用雷尼替丁每次0.15g，每日一次及果胶铋每次150mg，每日两次或奥美拉唑每次20mg,每日两次，共4周。 |
| 联合用药 | 果胶铋每次150mg，每日两次；呋喃唑酮每次0.2g，每日两次。雷尼替丁每次0.15g，每日两次。 |
| 疗效评价标准 | 1.病变愈合情况观察：治疗7天后，停用所有药物1月以上，胃镜复查，溃疡及糜烂愈合情况。愈合：糜烂、溃疡灶消失或仅留疤痕；有效：糜烂或溃疡面积缩小，超过原面积的50%者；2.HP根除情况：用快速尿素酶试验、组织切片改良Giema染色14C—UBT等3种方法复查，其中2项结果均阴性者为根除。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
   2．3 症状改善情况 2组病人的上腹隐痛、不适、返酸等症状于治疗后明显改善，治疗组的消失率为88．1％(59／67)，对照组为88．9％(56／63)，2组之间差异无显著性(P>0．05) |
| 本研究报道不良反应 | 主要为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头晕、头痛等，治疗组的发生率为23.9%(16/67)，对照组为25.4%(16/63)，但症状轻微，均可耐受，而未停药。治疗前后检测肝功、肾功、血常规、尿常规均无异常。 |
| 其他报道不良反应 |
