| 编号 | 1296 |
| 总例数 | 99例 |
| 性别例数 | 男58例，女41例 |
| 治疗组例数 | 57例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | l9～67岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 鼻窦炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 洛美沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lomefloxacin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 洛美沙星组：400mg 600mg，每日2次口服，计l5～30天。对照组：头孢呋辛250mg，每日2次口服，计l5～30天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 |
疗效评定标准 治疗第1周、第2周末进行临床症状和体征观察，并对药物安全性进行详细询问。临床表现评分标准见表2。
疗效评定标准如下：
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| 治疗效果及临床指征比较 |
两种药物疗效对比见表3
 总有效率：洛美沙星组57例55例有效，占96.5%，对照组42例中39例有效， 占92.9%，统计学差异不明显(P>0.05) 细菌学检查 洛美沙星组病例中43例作细菌学培养，其中无菌生长2l例(48.8%)， 葡萄球菌生长l4例(32.6%)，肺炎双球菌生长5例(11.6%)，其它有流感杆菌、大肠杆菌、甲型溶血性链球菌各l例(7.8%)，对照组32例作细菌学培养，l7例阳性，培养结果细菌所占比例大致相似。治疗后洛美沙星组l2例阳性20例细菌清除(90.9%)，对照组l7例阳性中草药4例消除(82.4%)。 |
| 本研究报道不良反应 | 洛美沙星组有2例患者出现恶心，停药后症状消失，未见其它不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
