| 编号 | 475 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男53例，女33例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 72～92岁 |
| 平均年龄 | (82±10)岁 |
| 疾病 | 老年患者下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮舒巴坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 中美合资辉瑞制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组：给予头孢哌酮/舒巴坦每次1～2 g， 每天2次，溶于50～250 ml生理盐水中静脉滴注，疗程为5～10 天；对照组：40例给予头孢哌酮每次1～2 g，每天2次，溶于50～250 ml生理盐水中静脉滴注，疗程为7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部颁发的抗菌药物临床试验技术标准进行评定，将疗效分为3级：显效、有效和无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 统计结果显示头孢哌酮/舒巴坦组有效率为100.0%，头孢哌酮组仅为80.0%；治愈率头孢哌酮/舒巴坦组为69. 8%，头孢哌酮组仅为17. 5%，两组差异有统计学意义(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 |
头孢哌酮/舒巴坦组2例，分别表现为静脉滴注过程腹泻，停药后1天症状消失；用药9天后出现肾功改变，停药后2天肾功复查正常。头孢哌酮组9例，表现为腹泻、皮疹、中段尿培养真菌感染。两组不良反应发生率分别为4.98%和25.00%, 两组差异有统计学意义(P<0. 05)。见表3,
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| 其他报道不良反应 |
