| 编号 | 1574-抗结核药 |
| 总例数 | 200例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 100例 |
| 对照组例数 | 100例 |
| 年龄区间 | 20～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 肺结核 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卷曲霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Capreomycin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：2个月强化期HREZC，继续期6个月HRE；对照组：2个月强化期HREZS，继续期6个月HRE，链霉素(S)。剂量与用法：H 每日0．3g，R 每日0．5g，E 每日0．75g，Z 每日1．5g，均一次顿服l S 每日0.75g，肌注；C 每日lg，加入250ml生理盐水中静脉滴注，时间不小于1小时。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：痰菌阴转，症状消失，X线胸片示病灶明显吸收，空洞闭合；有效：痰菌指数减少，症状好转，X线胸片示病灶吸收，空洞缩小；无效：痰菌阳性，症状无明显好转，X线胸片示病灶无吸收，空洞无缩小；治愈：最末2次查痰阴性，其中1次为疗程结束时痰结果。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1．痰菌阴转情况见表1。治疗组与对照组：2个月痰菌阴转率分别为80%，50%， P<0．05有显著性差异，治愈率分别为85%，6O%，P<0．05有显著性差异。
 临床疗效情况见表2。治疗组的显效率(75% )、有效率(90%)高于对照组的显效率(51% )和有效率(64%)。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组不良反应发生率分别为18 9／5，26 ，治疗组低于对照组。中断治疗率分别为5 9／5，15 。治疗组9例患者出现胃肠道反应2例恶心呕吐严重不能耐受而停药，肾功能异常2例和头晕1例停药。3例转氨酶异常予保肝治疗后恢复正常，3例出现低血钾予补钾后恢复正常；对照组3例头晕、4例耳鸣和8例肾功能异常者停药，3例转氨酶异常予保肝治疗后恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
