编号 | 051 |
总例数 | 68例 |
性别例数 | 男37例,女31例 |
治疗组例数 | 38例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:64~75岁;对照组:63~8O岁 |
平均年龄 | 治疗组:69.6岁;对照组:71.2岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | 治疗组:高血压29例,糖尿病12例,高血脂25例,冠心病15例。对照组:高血压22例,糖尿病8例,高血脂18例, 冠心病16例。 |
药品通用名称 | 疏血通 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组给予疏血通注射液6ml、注射用清开灵(冻干)1200mg分别加入5%葡萄糖注射液(或0.9%氯化钠注射液)250ml中,缓慢静滴,每日1次。对照组给予丹参注射液2Oml加入5% 葡萄糖注射液(或0.9%氯化钠注射液)250 ml中,缓慢静滴,每日1次。2组病例均在治疗期间用降颅压、降血压等对症治疗,2组均以14天为1个疗程。 |
联合用药 | 清开灵 |
疗效评价标准 | 根据1995年全国第四届脑血管病学术会 议《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》 进行评 分。基本治愈:神经功能缺损评分减少>90% ,病残程度0 级;显著进步:神经功能缺损评分减少46%~89% ,病残程 度1~3级;进步:神经功能缺损评分减少18%~45% ;无变 化:神经功能缺损评分减少或增加<18% ;恶化:神经功能缺 损评分增加<18%以上。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 治疗组在治疗后均未发现肝肾功能、出凝血功能异常;未发生脑出血、消化道皮肤黏膜出血不良反应。 |
其他报道不良反应 |