| 编号 | 1293 |
| 总例数 | 119例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 59例 |
| 年龄区间 | 60～69岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年社区获得性肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸莫西沙星氯化钠注射液 |
| 药品商品名称 | 拜复乐 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字J20040068 |
| 生产厂家 | 拜尔医药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 盐酸莫西沙星氯化钠注射液0.4 g，1次，d，静脉滴注，滴注时间为100mL不少于60min。头孢呋辛，2.25g/次，加人生理盐水100 mL中，静脉滴注2次，d。总疗程均为7～10d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 痊愈、显效、进步和无效，痊愈和显效病例属有效。细菌学疗效按清除、持续阳性、替换及再感染进行评定。安全性评价根据症状及实验室异常值，判定其与试验药和对照药之间的关系，分为与药物有关、很可能、可能和与药物无关，前两者统计为药物不良反应。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
    |
| 本研究报道不良反应 | 试验组60例中5例患者发生与药物相关和很可能与药物相关的不良反应，发生率为8%，主要为神经系统症状兴奋、失眠1例，注射局部反应2例，胃肠道反应2例。对照组中3例患者发生不良反应，发生率为5%，主要为注射局部反应1例、胃肠道反应1例和血清丙氨酸氨基转移酶轻度升高1例(<2倍正常值)。两组不良反应轻微，均为一过性。两组问比较差异无显著性(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
