| 编号 | 0087 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男58例，女26例 |
| 治疗组例数 | 51例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | A组：23～76岁；B组：26～72岁 |
| 平均年龄 | A组：46岁；B组：40岁 |
| 疾病 | 肝硬化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 垂体后叶素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Pituitrin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组病人应用脑垂体后叶素0.2u/min持续静滴，同时给予单硝酸异山梨醇酯20μg～50μg/min持续静滴(根据血压调整药物剂量)。B组病人仅应用脑垂体后叶素0.2u/min 持续静滴。 |
| 联合用药 | 单硝酸异山梨醇酯 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | A组病人中2例因血压低而中途停用单硝酸异山梨醇酯，5例出现头痛，停药后白行缓解，不良反应发生率13.73%。B组病人中10例出现阵发性腹痛，停药后白行缓解，3例出现胸闷痛，加用单硝酸异山梨醇酯后缓解，不良反应发生率39.39%。 |
| 其他报道不良反应 |
