| 编号 | 0950 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男26例，女l4例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 6O～90岁 |
| 平均年龄 | 74.8±9.1岁 |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 厄贝沙坦片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Irbesartan Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20000513 |
| 生产厂家 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 人选的患者停用所有降压药2周后服用厄贝沙坦150mg/d，最大剂量为300mg/d，由专职医师每周随访1次，记录血压、心率、临床症状和不良反应等情况。治疗后血压下降明显[1OO/6O mmHg(1mmHg～0.133kPa)]可减量至75mg，qd；治疗2周后血压仍无明显下降者或血压回升者加量至300mg，qd。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 经4周治疗后，显效：舒张压下降>10mmHg并降至正常水平或下降2OmmHg以上。有效：舒张压下降虽未达10mmHg，但降至正常水平或下降1O～20mmHg；无效：未达到上述标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
降压疗效4O例患者均完成4周的治疗和随访，降压疗效见表1。总有效率87．5％。厄贝沙坦观察期间：16例在治疗2周内达显效、有效，其中6例用量75mg／d、10例用量150mg／d，19例在治疗4周内达显效、有效，其中11例用量150mg／d、8例用量300mg／d，维持治疗血压稳定。治疗4周和治疗2周血压基线水平差异无统计学意义(P＞
0．05)，结果见表2；5例在治疗4周后(厄贝沙坦用量300mg，1次／d)血压仍无明显降低为无效；平均有效剂量(200±75)mg，qd。降压谷峰比值率：4O例患者中12例有完整24h动态血压资料，计算降压谷峰比值，治疗后1、2、4周分别为66．6％、68．4％、65．3％，降压谷峰比值率较平稳，治疗期间变化差异无统计学意义(P＞0．05)。临床症状改善情况：头痛改善率为83．3％(10／12)，头晕90．0％(27／30)，心绞痛50．0％(4／8)，胸闷86．7％(13／15)，紧张70．0％(7／10)，失眠66．7％(4／6)，麻木75．0％(3／4)，心悸70．0％(7／10)。2例下肢水肿无改善。
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| 本研究报道不良反应 | 40例患者在服药期间，部分出现较轻的不良反应面部湖红2例(5.0%)、头痛2例(5.0%)、心悸3例(7.5%)、乏力1例(2.5%)、干咳1例(2.5 %)。 |
| 其他报道不良反应 |
