| 编号 | 1898 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男32例，女10例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～85岁 |
| 平均年龄 | 68±5.6岁 |
| 疾病 | 老年慢性心力衰竭室性心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 培哚普利片 |
| 药品商品名称 | 雅施达 |
| 药品英文名称 | Perindopril Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字J20050096；国药准字J20050095 |
| 生产厂家 | 法国施维雅公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在常规心衰治疗地高辛28例(66.7%)、利尿剂36例(85.7%)、血管扩张剂34例(8O．9%)基础上，加用培哚普利治疗，初始剂量2mg/d，连用2～3d均未发现低血压表现，随后改为4mg/d及美托洛尔12.5～50mg/d，心功能Ⅱ、Ⅲ级者起始剂量6.25mg/d，心功能Ⅳ级者病情稳定及停用静脉内扩血管药物5天后，也以6.25mg/d开始，每周递增量6.25mg/d。若出现心率<6O次/min或休息仰卧位收缩压<90mmHg则减6.25mg/d。 |
| 联合用药 | 美托洛尔 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
血清钾离子稳定在正常范围内，无一例高血钾发生，血清钾、镁离子用药前后比较，差异无显著性(P＞O．05)。用药后所有病例室性早搏均明显减少，用药前后室性早搏比较，差异有显著性(P＜0．01)，用药后短阵室速明显减少(P＜0．01)，少部分病人仍见短阵室速。治疗前后SB、HR明显下降及LVEF明显改善，DB差异无显著性(P＞0．05)。见表1。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
