| 编号 | 1669 |
| 总例数 | 38例 |
| 性别例数 | 治疗组：男14例，女6例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 18例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～70岁；对照组：45～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.0岁；对照组：62.5岁 |
| 疾病 | 老年慢性肺源性心脏病心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 酚妥拉明注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 应用酚妥拉明20mg加入葡萄糖液250mLivdrip0.08～0.12/min，一日一次，同时口服依那普利5mg，一日一次，(7～10)天为一疗程(用药期间注意监测血压，随时调整剂量)。对照组l8例，常规休息，低盐饮食，利尿、扩血管、洋地黄、抗感染、氧疗等。 |
| 联合用药 | 依那普利 |
| 疗效评价标准 | ①显效：安静状态下咳喘、呼吸困难及紫绀消失或减轻，肺部哮鸣音及湿罗音消失或明显减轻，浮肿消退，能平卧入睡计l3例，占65%；②有效：上述症状体征好转或部分减轻，计5例，占25%；③无效：上述症状体征改善不明显计2例。总有效率90%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 从表1显示治疗组总有效率为90．0％，对照组总有效率为44．4％，两组对比差别有非常显著性(P＜0．01)，而病死率两组差别亦有显著性(P＜0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 部分病例有鼻塞、面红、心率增快，为一过性，均能耐受，可减慢滴速，无须其它处理。 |
| 其他报道不良反应 |
