| 编号 | 173 |
| 总例数 | 67例 |
| 性别例数 | 男37例，女30例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～73岁；对照组：60～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65±3．4岁；对照组：5．59±4．8岁 |
| 疾病 | 精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿立哌唑 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Aripiprazole |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组阿立哌唑初始剂量为5mg/d，最大剂量为35mg/d。B组奋乃静初始剂量为2mg/d，最大剂量为30mg/d。疗程均为8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以阳性和阴性症状量表(PANSS)减分率评价临床疗效，PANSS减分率≥75%为痊愈，≥50%且<75%为显著好转，≥25%且<50%为好转，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | A组不良反应一般较轻，患者均可耐受，随治疗期延长可减轻或消 失，多不用相应药物处理；B组不良反应则较重，需给予药物对症处理 者较多，尤其是视物模糊、震颤及肌张力增高(P<0.01或0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
