编号 | 2278 |
总例数 | 116例 |
性别例数 | 男74例,女42例 |
治疗组例数 | 60例 |
对照组例数 | 56例 |
年龄区间 | 治疗组:60~79岁;对照组:60~77岁 |
平均年龄 | 治疗组:66.0±6.8岁;对照组:65.0±6.7岁 |
疾病 | 老年原发性高血压 |
并发症 | |
药品通用名称 | 贝那普利;氢氯噻嗪 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品;化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组开始给予苯那普利10mg,双氢克尿噻12.5mg口服,1次/d。1周后无效或未达显效标准者渐增量至苯那普利20mg口服,1次/d,双氢克尿噻12.5mg口服,1次/d。对照组开始给予苯那普利10mg口服,1次/d,同样1周后未达显效标准者渐增量至20mg口服,1次/d。两组疗程均为8周。 |
联合用药 | 利尿剂 |
疗效评价标准 | (1)显效:舒张压(diastolie bloodpressure,DI )下降≥10mmHg并降至正常.或下降20mmHg以上。(2)有效:DBP下降虽未达10mmHg,但降至正常,或下降10~19mmHg。(3)无效:未达到以上两项标准者。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 对照组有2例有血肌酐轻度增高,治疗组有2例有血钾降低 |
其他报道不良反应 |