| 编号 | 30711 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男27例，女13例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 治疗组：63～81岁；对照组：6l～80岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病加重期 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依那普利片；低分子肝素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用氧疗，改善通气，控制感染，强心利尿，血管扩张剂等治疗。治疗组在上述治疗基础上加依那普利和低分子肝素治疗，依那普利开始剂量为2.5mg，1次/d，2d后增至5mg，1次/d，低分子肝素开始剂量5000U，皮下注射，1次/d，2d后增至5000U，2次/d，10d为1疗程。 |
| 联合用药 | 低分子肝素开始剂量5000U，皮下注射，1次/d，2d后增至5000U，2次/d |
| 疗效评价标准 | 显效，心悸、气促、呼吸困难、发绀、水肿基本消失，颈静脉怒张基本消失，心功能提高Ⅱ级；有效，上述症状和体征均有不同程度改善，但未达显效标准，心功能提高Ⅰ级；无效，与治疗前无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效11例(55％)，有效7例，无效2例，总有效18例(90％)；对照组显效7例(35％)，有效6例，无效9例，总有效13例(65％)，治疗组总有效率和显效率均优于对照组(P<0．05)。两组治疗前后血浆粘度变化，见表1
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
