| 编号 | 1775 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男53例，女45例 |
| 治疗组例数 | 51例 |
| 对照组例数 | 47例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：63.6±2.5岁；对照组：64.1±2.3岁 |
| 疾病 | 首发老年期精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 喹硫平 |
| 药品商品名称 | 启维 |
| 药品英文名称 | Quetiapine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组初始剂量为50毫克/天，根据病情每1～2天递增25～50毫克，有效剂量范围为200～400毫克/天，平均剂量为(238.5±26.6)毫克/天，每天分2次口服。对照组初始剂量为4毫克/天，根据病情每1～2天递增2～4毫克，有效剂量范围为8～24毫克/天，平均剂量为(14.2±5.1)毫克/天，疗程8周。疗程中不合并使用其它抗精神病药物，但可酌情给予苯二氮革类药物和抗胆碱能药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效标准以BPRS总分的减分率来评定，即≥75%为临床痊愈，50%～74%为显著进步，25%～49%为进步，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组疗效比较治疗第8周时，治疗组痊愈23例，显著进步l7例，进步4例，无效2例；对照组分别为l7、19、5、6例，两组显效率及有效率(78．4％ 、76．6％及86．2％、87．2％)在统计学上均无显著性差异(P>0，05)。
 治疗前治疗组与对照组BPRS评分差异无显著性(P>0．05)，在治疗的第8周末，两组BPRS总分比治疗前均有所下降(P<0．01)。  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组不良反应主要为嗜睡2例，头晕2例，体重增加3例，直立性低血压2例，便秘3例，安性心动过速2例等，程度均为较轻，无需中断治疗，也未作特殊处理；对照组主要不良反应为静坐不能9例，头晕5例，震颤、嗜睡、口干、窦性心动过速各l2例，便秘8例，恶心呕吐、谷丙转氨酶升高各6例，经适当调整剂量或合并安坦(便秘者用开水泡服番泻叶润肠通便)，症状多减轻。两组不良反应相比有显著性差异(P均<0.01)。 |
| 其他报道不良反应 |
