| 编号 | 0963 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男27例，女37例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 60～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.1±3.4岁；对照组：64.6±3.1岁 |
| 疾病 | 老年期首发精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 富马酸喹硫平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Quetiapine Fumarate |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组治疗前均进行1w药物清洗。奎硫平初始剂量50mg·d-1，逐渐增加至100 mg～400 mg·d-1，平均(150±50)mg·d-1；奋乃静初始剂量4mg·d -1，逐渐增加至8mg～40mg·d-1，平均(14.0±15.2)mg·d-1。疗程8w，均不联合其他抗精神病药，若有失眠或锥体外系反应者，可酌情给予苯二氮萆类药、苯海索等。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | BPRS减分率≥75%为痊愈，≥50%为显著进步，≥25%为好转，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效：治疗组痊愈8例，显著进步l9例，进步2例，无效3例，显效率84．4％；对照组痊愈7例，显著进步l9例，进步3例，无效3例，显效率81．3％。两组显效率比较差异无显著性(P＞0．05)。
 表l显示，两组BPRS评分治疗2w末起均较治疗前有极显著性下降，差异均有极显著性(P＜0．01)，并随着治疗时间的延续呈持续性下降。两组间同期评分比较均无显著性差异(P均＞0．05)。 照表2显示，治疗组肌强直、震颤、扭转性痉挛、视物模糊不良反应发生率均显著低于对照组，差异均有显著性(P均＜0．05)，其他因子发生率两组均无显著性差异(P均＞0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
