| 编号 | 1618 |
| 总例数 | 24例 |
| 性别例数 | 男l3例，女l1例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 65～80岁 |
| 平均年龄 | 72.5岁 |
| 疾病 | 老年慢性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡托普利 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Captopril |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在一般抗心衰治疗基础上，停用长效消心病、长效心痛定或硝酸甘油，利尿剂改为维持量，加卡托普利6.25mg，每日2次，如能耐受，则每隔3～7天剂量加倍，渐增至目标剂量75～150mg/日； 美托洛尔6.25mg，每日2次，如病人能耐受，可每隔2～4周将剂量加倍，如在较低剂量即出现不良反应，可延迟加量计划直至不良反应消失，渐增至治疗量25～50mg/日，目的是使心室率降至70次/分左右，同时SBP不低于90mmHg为宜。在美托洛尔用药期间，如果心衰有轻度或中度加重，首先应调整利尿剂或卡托普利用量，以达到临床稳定。 |
| 联合用药 | 美托洛尔 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 共29例入选本实验，l例因咳嗽难忍、2例因心衰恶化持续低血压、2例因服药顺从性差退出外，其余24例坚持完成实验，患者心力衰竭主要症状及体征均明显改善，肾功能全部恢复正常，尿蛋白消失或±，血离子正常。治疗前后心功能分级及超声心动图变化对比，差异有显著性。治疗l8月后心功能NYHA分级较治疗前明显好转，差异显著(P<0.05)； 治疗后RPP、LVEDD、LVESD、LADD均减小(P<0.05)，有显著性意义；E/A值增大，有显著差异(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
