| 编号 | 1774 |
| 总例数 | 55例 |
| 性别例数 | 男4l例，女l4例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | 50～78岁 |
| 平均年龄 | 65.4岁 |
| 疾病 | 老年喘息性慢性支气管炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方异丙托溴铵气雾剂 |
| 药品商品名称 | 可必特 |
| 药品英文名称 | Compound Ipratropium Bromide Aerosol |
| 剂型 | 气雾剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病人均停止应用支气管扩张剂。在抗炎、镇咳、祛痰等常规治疗的基础上，治疗组吸入可必特气雾剂(每喷含溴化异丙托品2lμg，沙丁胺醇lOOμg)，每次3喷，每日4次。对照组用喘康速(硫酸特布他林，0.25mg/喷)气雾剂吸入，每次3喷，每日4次。治疗时间1周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ① 临床控制：喘息症状完全缓解。即使偶有轻度发作不需用药便可缓解。FEV，(或PEF)增加量>35%，或治疗后FEV，(PEF)/>80%预计值；② 显效：喘息症状较治疗前明显减轻，FEV，(或PEF)增加量25%～35%，或治疗后FEV，(PEF)达到预计值的60%～79%；③好转：喘息症状有所减轻，FEV，(PEF)增加量15%～24%；④ 无效：临床症状和FEV，(或PEF)测定值无改善或反而加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 两组治疗l周后临床疗效比较见表l，肺功能变化见表2。治疗组治疗前后肺功能改变差异有统计学意义(P<0．01)；而对照组治疗后肺功能虽有轻度改善，但差异无统计学意义(P>0．05)。两组间疗效比较，差异有统计学意义(P  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
