| 编号 | 1475 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男32例，女28例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | ≥60岁 |
| 平均年龄 | 65.2±6.8岁 |
| 疾病 | 老年精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 喹硫平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Quetiapine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 清洗1周。奎硫平起始剂量50 mg/d，1周内加至100～4OO mg/d，平均(150±75)mg/d。疗程8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用BPRS评定疗效，副反应量表(TESS)评定不良反应，于治疗前及治疗第2、8周末各评定1次。同时测血常规，肝功能，血脂，血糖和心电图。疗效评定按BPRS减分率，≥75%为痊愈，50% ～74%为显著进步，25% ～49%为进步，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
痊愈10例，显著进步30例，进步12例，无效8例，显效率为66．7％ ，有效率为86．7％ ，BPRS评分较治疗前均有显著下降(P均<0．01)。
见表1。
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| 本研究报道不良反应 | 直立性低血压4例，嗜睡4例，口干、便秘2例，静坐不能1例，均出现在开始治疗2周内，程度较轻，患者均能耐受，不影响治疗。实验室检查无明显改变，躯体疾病稳定。 |
| 其他报道不良反应 |
