| 编号 | 1887 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男39例，女29例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～83岁；对照组：60～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67.8±7.0岁；对照组：68.1±6.8岁 |
| 疾病 | 老年高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡维地洛 |
| 药品商品名称 | 络德 |
| 药品英文名称 | Carvedilol |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19991108；国药准字H20000005 |
| 生产厂家 | 巨能公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 用药前所有患者停用一切降压药物l周，治疗组口服卡维地洛10mg，2次/d，2周后血压下降不理想则改为20mg，2次/d。对照组开始口服美托洛尔25mg，2次/d，2周后血压下降不理想则改为50mg，2次/d。疗程共8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组和对照组降压疗效及对心率的影响治疗8周后两组血压较治疗前差异均有显著性意义(P＜0．01)，治疗后两组血压差异无显著性意义(P＞0．05)。两组心率较治疗前差异均有显著性意义(P＜0．05)，治疗后治疗组心率与对照组间差异有显著
性意义(P＜0．05，见表1)。治疗组和对照组治疗前后血糖、血脂的变化 治疗组治疗后Chol、LDL-C较治疗前差异有显著性意义(P＜0．05)，血糖TG、HDL-C较治疗前差异无显著性意义(P＞0．05)，而对照组治疗后TG、血糖较治疗前差异有显著性意义(P＜0．05)，Chol、LDL-C、HDL-C较治疗前差异无显著性意义(P＞0．05)，治疗组治疗后血糖、Chol、LDL-C水平与对照组间差异有显著性意义(P＜0．05，见表
2)。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组3例出现头晕，继续治疗后症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
