| 编号 | 1106 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男61例，女19例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 61～91岁 |
| 平均年龄 | 74.26±6.64岁 |
| 疾病 | 老年返流性食管炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 埃索美拉唑镁肠溶片 |
| 药品商品名称 | 耐信 |
| 药品英文名称 | Esomeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets |
| 剂型 | 肠溶片 |
| 规格 | 20mg |
| 批准文号 | H20020469；H20020468 |
| 生产厂家 | Nexium，Astrazeneca公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者分别给予埃索美拉唑和奥美拉唑口服，每日2次，每次20mg，疗程8周。 |
| 联合用药 | 奥美拉唑 |
| 疗效评价标准 | 1、临床症状：卫生部新药评审标准，对胃食管反流症状(烧心、反酸、反食、胸痛)进行症状分级。0级：无症状；1级：偶有症状；2级：常有，部分影响生活；3级：不能忍受，严重影响生活。按症状等级积分为0、1、2、3分。有效：临床症状好转≥ 1个级别或无症状；无效：临床症状好转<1个级别或恶化。2、内镜下食管炎表现：根据中华医学会消化内镜学会1999年烟台会议标准，对内镜下反流性食管炎进行分级。0级：正常(可有组织学改变)； I级：点状或条状发红、糜烂，无融合现象； Ⅱ级：有条状发红、糜烂，并有融合，但非全周性；Ⅲ级：病变广泛、发红、糜烂融合呈全周性，或溃疡。分别积分为0、1、2、3分。愈合：内镜下分级为0级；有效：病灶好转≥1个级别；无效：病灶好转<1个级别或恶化。总有效包括愈合和有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 耐信组有2例患者出现腹泻，不良反应发生率为5.0%；洛赛克组出现乏力、腹泻各1例，发生率为5.0%。上述反应患者均可耐受，无需停药。两组均未见血液系统或肝肾功能损害。不良反应发生率两组无统计学意义(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
